"Huisartsen zijn in de regel niet ervaren genoeg in het voorschrijven van anti-Parkinsonmiddelen en doen er goed aan dit conform de richtlijn aan de neuroloog over te laten."
Ik zal wel kritiek krijgen, maar ik zou het nog sterker willen formuleren: vaak weet de patient zelf het beste welke en hoeveel medicijnen hij moet gebruiken. (natuurlijk in samenspraak met de behandelend arts)
Alleen hij voelt of de medicijnen voldoende werken.
Ik gebruik sifrol, azilect en sinemet.
De laatste twee medicijnen ben ik op eigen verzoek gaan gebruiken, de sifrol wil ik niet verder verhogen ivm bijwerkingen (gebruik nu 3x6).
Gelukkig is mijn neuroloog (prof. van Hilten) geen autoritaire medicus, maar iemand die open staat voor de wensen van de patient zelf.
Voorwaarde is natuurlijk wel dat je je verdiept in de medicijnen die beschikbaar zijn.
Ik ben van mening dat er nog teveel patienten zijn, die klakkeloos de medicatie nemen die hun wordt voorgeschreven.
Bij deze complexe ziekte, zou er altijd interactie moeten zijn tussen patient en behandelend arts.
Let op !(Koos
) ik geef niet perse de arts de schuld, vaak is het de patient die zich niet genoeg verdiept in zijn/haar ziekte.
