Hallo lezers, Lezend op dit forum, kom ik weinig/niets tegen over parkinsonisme ten gevolge van een aangeboren waterhoofd. Heeft iemand hier ervaring mee, bij mijn man is dit geconstateerd, (4,5 jaar gelden) maar we lopen nu tegen steeds meer dingen aan, waarvan acceptatie misschien wel de belangrijkste is. Graag zou ik dan ook in contact komen met mensen die de zorg hebben voor mensen met deze ziekte, we weten dat bij iedereen het proces anders verloopt, maar waarschijnlijk zijn er overeenkomsten, zodat we ons zo nu en dan gesteund kunnen voelen.
Groetjes
|