Parkinson Vereniging • Toon onderwerp

Toon onbeantwoorde berichten | Toon actieve onderwerpen

Forumoverzicht » Parkinson Vereniging » Lotgenotencontact Parkinson

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]

contact met lotgenoten

Moderators: Test, Parkinson Vereniging

Pagina 1 van 1

[ 12 berichten ]

Afdrukweergave

Vorig onderwerp | Volgend onderwerp

Auteur

Bericht

marissen

Berichttitel: contact met lotgenoten

Geplaatst: zo aug 16, 2009 10:05 pm

Geregistreerd: zo aug 16, 2009 9:55 pm
Berichten: 6
Woonplaats: borger

Omhoog

rbraber

Berichttitel:

Geplaatst: zo aug 16, 2009 10:58 pm

Geregistreerd: ma apr 07, 2008 10:10 am
Berichten: 48
Woonplaats: Oude-Tonge

Omhoog

marissen

Berichttitel:

Geplaatst: ma aug 17, 2009 11:51 am

Geregistreerd: zo aug 16, 2009 9:55 pm
Berichten: 6
Woonplaats: borger

Omhoog

rbraber

Berichttitel:

Geplaatst: ma aug 17, 2009 5:38 pm

Geregistreerd: ma apr 07, 2008 10:10 am
Berichten: 48
Woonplaats: Oude-Tonge

Omhoog

brigitte

Berichttitel:

Geplaatst: di aug 18, 2009 2:38 pm

Geregistreerd: wo jul 08, 2009 8:53 pm
Berichten: 59
Woonplaats: delft

Omhoog

robbert1960

Berichttitel: In beweging blijven

Geplaatst: di aug 18, 2009 3:55 pm

Geregistreerd: za apr 25, 2009 10:07 am
Berichten: 247

Omhoog

hans g.

Berichttitel:

Geplaatst: di aug 18, 2009 4:28 pm

Geregistreerd: za apr 12, 2008 11:29 pm
Berichten: 45
Woonplaats: nieuw- schoonebeek

Omhoog

brigitte

Berichttitel:

Geplaatst: di aug 18, 2009 7:40 pm

Geregistreerd: wo jul 08, 2009 8:53 pm
Berichten: 59
Woonplaats: delft

Omhoog

fotoartanja

Berichttitel: Re: contact met lotgenoten

Geplaatst: vr sep 04, 2009 9:24 am

Geregistreerd: wo aug 26, 2009 4:59 am
Berichten: 6
Woonplaats: ebenezer/st maarten.ned.antillen

hallo,
ik ben 45 en sinds 4-3-02 gediagnosteerd,maar liep vanaf 1997 al te tobben. diagnose heeft dus 5 jaar geduurd. toen eindelijk het 'vonnis' viel was ik blij dat het maar de zvp was.want wat een vreselijke ziektes kan je allemaal niet krijgen. mijn gevecht met mezelf om te blijven werken kon ik stoppen en ben toen ook gestopt met werken. (ikhad een hele leukebaan als hoofd van een kiinderdagverblijf)
ik ben daarna wel in een dip gekomen,maar wilde nog geen geraniums gaan kopen.
ik slik syfrol, sinnemet en simetrel. dit gaat goed. wilde eerst niet aan de medicijnen maar mijjn neuroloog gaf terecht de opmerking dat ik nu leef en dat medicijnen kunnen helpen om een stuk prettiger te leven. de toekomst is de toekomst en wie weet wat er allemaal nog verandert.
verder heb ik mijn oude hobby opgepakt en geniet van het fotograferen en bewerken.(neem gerust een kijkje op mijn site) ik heb nu inmiddels doordat ik kleine opdrachten krijg mijn hobby kostendekkend. zit veel op fotoforums, geeft comtsct met andere mensen.
door te stoppen met werken kom je wel in een soort isolement
verder sport ik veel wat ook een positieve werking heeft.
mijn gezin staat achter me. mijn kinderen(nu 12 en 18 jaar) weten eigenlijk niet wat het is om een gezonde moeder te hebben.soms vinden ze het lastig om bij nieuwe kennissen/vrienden weer uit te moeten leggen dat hun moeder de ziekte van parkinson heeft. verder hebben ze het zwaar als ze zien dat ik achteruit ga. de band met mijn man is allleen maar sterker geworden.

door je ziekte te accepteren kan je misschien ook positieve dingen ontdekken.
bij mij is dat;
-meer tijd voor de kinderen
-mijn hobby ismijn werk geworden
-we hebben een huis in hongarije gekocht (had iik anders nooit tijd voor gehad)
-we zijn een jaar geleden naar st maarten (ned antillen verhuis) als ik nog had gewerkt had ikdit nooit gedaan. en ben dar enorm vooruit gegaan. zie topic

neem alles ook eens met een koreltje zout
- mijn zoon zegt wel eens; mijn moeder kan heel goed kietelen
- een electrische tandenborstelheb ik niet nodig,het motortje ben ik zelf
-ik ben te jong voor geraniums
-etc.

ik woon dan wel ver weg, maar mailen kan altijd

gr anja

_________________
Geniet van wat je ziet,geniet je niet,kijk dan niet.
www.fotoartanja.nl

Omhoog

wineke

Berichttitel: Re: contact met lotgenoten

Geplaatst: wo maart 24, 2010 12:34 am

Geregistreerd: vr feb 26, 2010 2:34 pm
Berichten: 5

Hoi Tina.

Ik weet sinds juni 2006 dat ik zvp heb. Had al veel langer klachten,maar er is een tijd over verlopen voor ik naar het ziekenhuis ben gegaan. Ben in 2 jaar tijd 4x bij de huisarts geweest en de laatste keer heb ik zelf gezegd,dat ik nu wel eens naar het ziekenhuis wou. Daar konden ze gelijk zien dat het de zvp was. Ik heb 4 jaar lang sifrol gebruikt en dat ging bijzonder goed,tot dat ik geopereerd moest worden. Na mijn operatie is het slechter geworden. Ben gisteren bij mijn neuroloog geweest en heb er een medicijn bij gekregen. Levodopa/carbidopa.
Moet 1 week 2x daags een halve tablet innemen en dan 3 weken 3x daags een halve tablet. Dan maar zien of het aanslaat. Moet dan ook weer contact opnemen met mijn neuroloog. Ik vind het ook moeilijk te accepteren dat ik de zvp heb. Ik ga nu ook naar fysio voor mijn houding en het lopen. Het is fijn om met mensen te praten die ook de zvp hebben. Buitenstaanders hebben er weinig begrip voor. Zolang je nog wat mee kunt doen dan denken ze dat het allemaal wel meevalt. Ik moet me er toe zetten om dingen te doen. Ben vaak heel erg moe.

Groetjes Wineke.

Omhoog

meilou

Berichttitel: Re: contact met lotgenoten

Geplaatst: wo maart 24, 2010 10:15 am

Geregistreerd: za jun 13, 2009 10:47 am
Berichten: 22
Woonplaats: Capelle ad Yssel

Wineke,

Vervelend is dat, dat continue vernoeide gevoel

. Hoelang is het geleden dat je geopereerd werd, want bij elk mens moet je na een narcose rekening houden met 3 tot 6 maanden vermoeidheidsklachten, voeg daarbij de Parkinson en een waarschijnlijke onderbreking van medicatie, lange winterperiode en je hebt al een rijtje factoren, die van invloed zijn. Gun je zelf de tijd om te herstellen en pluk de dag, als het zonnetje tevoorschijn komt

groetjes, Louise

Omhoog

wineke

Berichttitel: Re: contact met lotgenoten

Geplaatst: di maart 30, 2010 10:10 pm

Geregistreerd: vr feb 26, 2010 2:34 pm
Berichten: 5

Hoi Louise.

Het is nu bijna een half jaar geleden dat ik geopereerd ben. Mijn medicatie is niet onderbroken geweest.Ben geopereerd aan een verzakking van de blaas,maar de operatie is helaas mislukt.Ik begin me nu wel weer iets beter te voelen. Ik gebruik de medicijnen die ik naast de sifrol erbij heb gekregen nu bijna een week. Na 4 weken moet ik mijn neuroloog bellen hoe het dan gaat. We gaan nu de mooie periode weer tegemoet en als het zonnetje schijnt dan voel je je gelijk al weer iets beter.
Straks weer lekker in de tuin zitten en fietsen.
Er zijn veel dingen waarvan ik wel geniet hoor. Heb vier kleinkinderen waar ik dol op ben. Bedankt voor je reactie.

Groetjes Wineke.

Omhoog

Pagina 1 van 1

[ 12 berichten ]

Forumoverzicht » Parkinson Vereniging » Lotgenotencontact Parkinson

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 17 gasten

Je mag geen nieuwe onderwerpen in dit forum plaatsen
Je mag niet antwoorden op een onderwerp in dit forum
Je mag je berichten in dit forum niet wijzigen
Je mag je berichten niet uit dit forum verwijderen