| Parkinson Vereniging http://forum.parkinson-vereniging.nl/ |
|
| contact met lotgenoten http://forum.parkinson-vereniging.nl/viewtopic.php?f=5&t=1001 |
Pagina 1 van 1 |
| Auteur: | marissen [ zo aug 16, 2009 10:05 pm ] |
| Berichttitel: | contact met lotgenoten |
| Auteur: | rbraber [ zo aug 16, 2009 10:58 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | marissen [ ma aug 17, 2009 11:51 am ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | rbraber [ ma aug 17, 2009 5:38 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | brigitte [ di aug 18, 2009 2:38 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | robbert1960 [ di aug 18, 2009 3:55 pm ] |
| Berichttitel: | In beweging blijven |
| Auteur: | hans g. [ di aug 18, 2009 4:28 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | brigitte [ di aug 18, 2009 7:40 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | fotoartanja [ vr sep 04, 2009 9:24 am ] |
| Berichttitel: | Re: contact met lotgenoten |
hallo, ik ben 45 en sinds 4-3-02 gediagnosteerd,maar liep vanaf 1997 al te tobben. diagnose heeft dus 5 jaar geduurd. toen eindelijk het 'vonnis' viel was ik blij dat het maar de zvp was.want wat een vreselijke ziektes kan je allemaal niet krijgen. mijn gevecht met mezelf om te blijven werken kon ik stoppen en ben toen ook gestopt met werken. (ikhad een hele leukebaan als hoofd van een kiinderdagverblijf) ik ben daarna wel in een dip gekomen,maar wilde nog geen geraniums gaan kopen. ik slik syfrol, sinnemet en simetrel. dit gaat goed. wilde eerst niet aan de medicijnen maar mijjn neuroloog gaf terecht de opmerking dat ik nu leef en dat medicijnen kunnen helpen om een stuk prettiger te leven. de toekomst is de toekomst en wie weet wat er allemaal nog verandert. verder heb ik mijn oude hobby opgepakt en geniet van het fotograferen en bewerken.(neem gerust een kijkje op mijn site) ik heb nu inmiddels doordat ik kleine opdrachten krijg mijn hobby kostendekkend. zit veel op fotoforums, geeft comtsct met andere mensen. door te stoppen met werken kom je wel in een soort isolement verder sport ik veel wat ook een positieve werking heeft. mijn gezin staat achter me. mijn kinderen(nu 12 en 18 jaar) weten eigenlijk niet wat het is om een gezonde moeder te hebben.soms vinden ze het lastig om bij nieuwe kennissen/vrienden weer uit te moeten leggen dat hun moeder de ziekte van parkinson heeft. verder hebben ze het zwaar als ze zien dat ik achteruit ga. de band met mijn man is allleen maar sterker geworden. door je ziekte te accepteren kan je misschien ook positieve dingen ontdekken. bij mij is dat; -meer tijd voor de kinderen -mijn hobby ismijn werk geworden -we hebben een huis in hongarije gekocht (had iik anders nooit tijd voor gehad) -we zijn een jaar geleden naar st maarten (ned antillen verhuis) als ik nog had gewerkt had ikdit nooit gedaan. en ben dar enorm vooruit gegaan. zie topic neem alles ook eens met een koreltje zout - mijn zoon zegt wel eens; mijn moeder kan heel goed kietelen - een electrische tandenborstelheb ik niet nodig,het motortje ben ik zelf -ik ben te jong voor geraniums -etc. ik woon dan wel ver weg, maar mailen kan altijd gr anja |
|
| Auteur: | wineke [ wo maart 24, 2010 12:34 am ] |
| Berichttitel: | Re: contact met lotgenoten |
Hoi Tina. Ik weet sinds juni 2006 dat ik zvp heb. Had al veel langer klachten,maar er is een tijd over verlopen voor ik naar het ziekenhuis ben gegaan. Ben in 2 jaar tijd 4x bij de huisarts geweest en de laatste keer heb ik zelf gezegd,dat ik nu wel eens naar het ziekenhuis wou. Daar konden ze gelijk zien dat het de zvp was. Ik heb 4 jaar lang sifrol gebruikt en dat ging bijzonder goed,tot dat ik geopereerd moest worden. Na mijn operatie is het slechter geworden. Ben gisteren bij mijn neuroloog geweest en heb er een medicijn bij gekregen. Levodopa/carbidopa. Moet 1 week 2x daags een halve tablet innemen en dan 3 weken 3x daags een halve tablet. Dan maar zien of het aanslaat. Moet dan ook weer contact opnemen met mijn neuroloog. Ik vind het ook moeilijk te accepteren dat ik de zvp heb. Ik ga nu ook naar fysio voor mijn houding en het lopen. Het is fijn om met mensen te praten die ook de zvp hebben. Buitenstaanders hebben er weinig begrip voor. Zolang je nog wat mee kunt doen dan denken ze dat het allemaal wel meevalt. Ik moet me er toe zetten om dingen te doen. Ben vaak heel erg moe. Groetjes Wineke. |
|
| Auteur: | meilou [ wo maart 24, 2010 10:15 am ] |
| Berichttitel: | Re: contact met lotgenoten |
Wineke, Vervelend is dat, dat continue vernoeide gevoel  . Hoelang is het geleden dat je geopereerd werd, want bij elk mens moet je na een narcose rekening houden met 3 tot 6 maanden vermoeidheidsklachten, voeg daarbij de Parkinson en een waarschijnlijke onderbreking van medicatie, lange winterperiode en je hebt al een rijtje factoren, die van invloed zijn. Gun je zelf de tijd om te herstellen en pluk de dag, als het zonnetje tevoorschijn komt  groetjes, Louise |
|
| Auteur: | wineke [ di maart 30, 2010 10:10 pm ] |
| Berichttitel: | Re: contact met lotgenoten |
Hoi Louise. Het is nu bijna een half jaar geleden dat ik geopereerd ben. Mijn medicatie is niet onderbroken geweest.Ben geopereerd aan een verzakking van de blaas,maar de operatie is helaas mislukt.Ik begin me nu wel weer iets beter te voelen. Ik gebruik de medicijnen die ik naast de sifrol erbij heb gekregen nu bijna een week. Na 4 weken moet ik mijn neuroloog bellen hoe het dan gaat. We gaan nu de mooie periode weer tegemoet en als het zonnetje schijnt dan voel je je gelijk al weer iets beter. Straks weer lekker in de tuin zitten en fietsen. Er zijn veel dingen waarvan ik wel geniet hoor. Heb vier kleinkinderen waar ik dol op ben. Bedankt voor je reactie. Groetjes Wineke. |
|
| Pagina 1 van 1 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|