Parkinson Vereniging

Hallo,

Mijn vader heeft al ruim 20 jaar Parkinson. De laatste jaren zie ik dat het voor mijn moeder, als partner, een steeds zwaardere mentale belasting is. Zij heeft erg veel last van de persoonsverandering die mijn vader toch wel heeft ondergaan. Hij trekt heel erg zijn eigen plan, houdt zich niet aan afspraken, kan zich zeer slecht verplaatsen in de gevolgen van zijn gedrag voor mijn moeder, etc. etc. Voor de duidelijkheid: het gaat er nu even niet om of mijn vader daar iets aan kan doen, het gaat om het gegeven en wat dit voor mijn moeder betekent.

Heeft iemand ervaring met het zoeken van hulp voor de partner? Bijvoorbeeld bij een psycholoog? Of zijn er instanties die hierin gespecialiseerd zijn? Wat zijn de te bewandelen paden?

Bij voorbaat dank.
De oudste zoon

Het streven is dat er in een regionaal Parkiinsonteam ook een psycholoog zit, maar dat is nog niet overal het geval.
In dat geval zou je kunnen overleggen met de parkinson-verpleegkundige, die weet vast wel een goed adres.
Als ook de fysieke beperkingen een rol spelen bij de verminderde communicatie, is daarnaast misschien een logopedist een idee.
Succes

Heeft je vader geen dagverzorging? dat ontlast de partner natuurlijk ook. Wij hebben aanvraag gedaan voor 3 dagen dagverzorging, mijn man wordt dan gehaald met de taxi om 9 uur en om 4 uur weer terug gebracht. Ze vermaken de mensen en hij krijgt gelijk fysio, ergo therapie en logopedie, daar kunnen ze niet buiten en ik heb dan ook een beetje vrije tijd, alhoewel ik gelukkig nog gewoon weg kan gaan en mijn man krijgt dan alarm-armband om. dat mocht er iets gebeuren hij op de knop kan drukken en ze zijn dan binnen 15 minuten bij hem. Dit alles wordt gedeeltelijk vergoed door de WMO, mocht je vader het nog niet hebben, vraag het aan bij de gemeente, het is niet afhankelijk van inkomen of vermogen

veel sc6 ermee

groetjes Louise

Hallo,

Van de week waren wij bij een revalidatiearts in Arnhem en die heeft ons doorgestuurd naar een verpleegkundige die zeer bekwaam in op het gebied van Parkinson . Geen parkinsonverpleegkundige!!! Deze man organiseert cursussen voor P. patienten en hun eventule partner. De zg PEPP cursus. Daar kom je met lotgenoten in aanraking en kan je ook met hen ideeen etc afwisselen.
Helaas komt de zorg vaak toch terecht bij de partner. Maar je kan ook als mantelzorger bij de gemeente vragen of soms bij Het Rode Kruis/Zonnebloem of er iemand is die jou even kan vervangen.
Het valt vaak allemaal niet mee! Je leven draait om de P.patient en jij moet je steeds aanpassen etc.