| Parkinson Vereniging http://forum.parkinson-vereniging.nl/ |
|
| Corticobasale degeneratie http://forum.parkinson-vereniging.nl/viewtopic.php?f=6&t=843 |
Pagina 2 van 4 |
| Auteur: | sandra [ do jun 18, 2009 6:44 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | jacq2305 [ zo jun 21, 2009 11:31 pm ] |
| Berichttitel: | corticobasale degeneratie |
| Auteur: | sandra [ ma jun 22, 2009 9:30 am ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | jacq2305 [ ma jun 22, 2009 6:14 pm ] |
| Berichttitel: | corticobasale degeneratie |
| Auteur: | sandra [ vr jun 26, 2009 10:11 am ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | jacq2305 [ vr jun 26, 2009 11:14 pm ] |
| Berichttitel: | corticobasale degeneratie |
| Auteur: | jaap [ za jun 27, 2009 1:12 am ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | sandra [ za jun 27, 2009 11:14 am ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | mien loenen [ za aug 08, 2009 5:59 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | jacq2305 [ za aug 08, 2009 10:37 pm ] |
| Berichttitel: | corticobasale degeneratie |
| Auteur: | mien loenen [ zo aug 09, 2009 9:46 pm ] |
| Berichttitel: | |
| Auteur: | jacq2305 [ ma aug 10, 2009 2:42 pm ] |
| Berichttitel: | corticobasale degeneratie |
| Auteur: | saskia [ ma aug 24, 2009 3:50 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Corticobasale degeneratie |
hallo, Sinds een jaar weten we dat mijn vader Corticobasale degeneratie heeft. Hij is 66 jaar. Het heeft zeker 4 jaar geduurd voordat deze diagnose is gesteld. Het 'enige' waar hij last van heeft is dat zijn linkerarm bijna niet meer functioneert. Dat heeft al een behoorlijke impact op z'n dagelijkse functioneren. Hij heeft geen medicijnen, heeft in het begin wel medicijnen gehad maar dat leverde niets op, alleen maar last van de bijwerkingen, suf, depressief. Hij krijgt twee keer in de week fysiotherapie anders verstijft z'n arm helemaal. Heeft er wel veel last van, zeker als hij even gezeten heeft. Wij en mijn ouders proberen maar zo veel mogelijk door te gaan zoals altijd, doen wat we nog kunnen doen, zolang als het maar kan en blijven hopen dat hij nog heel lang goed vooruit kan. Aan de ene kant wil ik weten wat ons nog allemaal te wachten staan, maar aan de andere kant is het vooruitzicht te verschrikkelijk. Ik weet zelf niet goed hoe ik daar mee om moet gaan. Vaak gaat het goed, genieten van wat we wel hebben. Maar soms lijkt het alsof mijn keel letterlijk dichtgeknepen wordt als ik aan de toekomst denk. Is er ergens een groep van lotgenoten? Of familie van lotgenoten? |
|
| Auteur: | mien loenen [ ma aug 24, 2009 10:15 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Corticobasale degeneratie |
Hallo Saskia Het is inderdaad erg dubbel. Je wilt er meer over weten, maar wil je het allemaal wel weten? Soms is het beter om niet alles te weten. Misschien is er wel behoefte om elkaar een keertje te ontmoeten. Mijn partner heeft daar op dit moment nog even geen mening over omdat het zo dubbel is. Misschien als er meer behoefte aan is, kunnen we iets regelen. Ik weet natuurlijk ook niet waar iedereen woont, wij wonen in Limburg. Ik hoor het graag van jullie. groeten mien |
|
| Auteur: | jacq2305 [ ma sep 07, 2009 3:46 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Corticobasale degeneratie |
Hoi Saskia, Ik herken jouw situatie. Ik ben ook een dochter van een vader die CBD heeft. Het is net wat Mien zegt.... Wil je het allemaal wel weten wat jullie te wachten staat. Geniet van elke dag! Wat ik wel adviseer is om alvast in te schrijven in een verpleegtehuis. Daarnaast fysiotherapie en ergotherapie (voor praten, slikken, drinken, eten). Bij mijn vader is 1 1/2 jaar geleden de diagnose gesteld. Het laatste jaar is heel erg snel gegaan. Doordat bij ons de diagnose laat is gesteld, is er ook laat actie ondernomen. Wij wachten nu op een (spoed) plaats in een verpleegtehuis. Het gaat thuis niet meer. (P.s. Ik woon in Noord-Holland) (Mien en Sandra, ter info ...mijn email werkt niet meer. Wij zijn bezig met een ander email adres) Saskia, sterkte. |
|
| Pagina 2 van 4 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|