Beste mensen,
Ik zou graag ik contact komen met mensen die ervaring hebben met PSP in een vergevorderd stadium ( verpleeghuis).
Groetjes Liesje
| Parkinson Vereniging http://forum.parkinson-vereniging.nl/ |
|
| juiste zorg bij psp http://forum.parkinson-vereniging.nl/viewtopic.php?f=6&t=962 |
Pagina 1 van 1 |
| Auteur: | nico / Jaschenka [ ma sep 22, 2008 8:54 pm ] |
| Berichttitel: | Iemand ervaring met PSP? |
Hallo, Wijn zijn benieuwd of iemand ervaring heeft met PSP. onze (schoon) moeder lijdt aan PSP (we denken al ongeveer 10 jaar, maar weten het niet zeker..) Dit is gediagnosticeerd in België na een hersenscan. Op dit moment is de ziekte ver gevorderd en is ze min of meer bedlegerig. Aangezien wij in Zeeland wonen waar deze ziekte weinig voorkomt hebben ze hier nauwelijks ervaring mee. Wij zijn benieuwd naar de ervaringen van andere mensen. Op dit moment is ze opgenomen in Goes in een psychiatrische instelling waar ze veel moeite hebben met het vinden van de juiste verzorging cq. medicatie. Wellicht heeft iemand tips of suggesties, of wil gewoon ervaring uitwisselen. |
|
| Auteur: | anita [ di sep 23, 2008 3:31 pm ] |
| Berichttitel: | |
Hoi Nico en Jaschenka Ik werk op een dagbehandeling in een verpleeghuis enik heb daar pas 2 mensen mee gemaakt die PSP hadden. IK raad je aan om informatie op te vragen bij de vereninging, en dit door tegeven op de afdeling waar je moeder woont,want vaak is het niet bekend dat PSP toch weer anders is als parkinson. ( leven met PSP & MSA)Het is heel belangrijk om met deze mensen geduld te hebben en de tijd ervoor nemen,maar jammer genoegt is daar te wening personeel voor op een afdeling. gr. Anita |
|
| Auteur: | DB [ zo okt 26, 2008 7:42 pm ] |
| Berichttitel: | |
Hoi Nico en Jaschenka, Mijn moeder heeft psp. Mijn moeder woont sinds een paar maanden in een verpleeghuis. Ze is 64. Haar probleem is dat ze erg veel valt. Ze gebruikt als medicijn sinemet en exelon. Bij teveel sinemet gaat ze hallucineren en bij te weinig wordt ze erg passief. Wat een nare ziekte zeg! Onze ervaring is dat ze er in het verpleeghuis ook niet goed raad mee weten. Ze gaat snel achteruit. We denken dat ze ongeveer 4 jaar ziek is. groetjes DB |
|
| Auteur: | Irene R. [ zo nov 16, 2008 10:30 am ] |
| Berichttitel: | MSA |
Beste Nico en Jaschenka, Op deze website van de parkinsonvereniging kun je ook informatie over MSA vinden. http://www.parkinson-vereniging.nl/parkinsonismen.html Het wordt inderdaad vaak gekenmerkt door een snel verloop. Sterkte en er zijn op dit forum meer mensen die een ouder met MSA hebben. Irene |
|
| Auteur: | joh [ ma jun 22, 2009 10:10 pm ] |
| Berichttitel: | juiste zorg bij psp |
| Auteur: | m.damhuis [ do jul 09, 2009 10:22 pm ] |
| Berichttitel: | Re: juiste zorg bij psp |
| Auteur: | Gwen [ do dec 10, 2009 10:15 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Iemand ervaring met PSP? |
Hallo, ik ben Gwen en mijn moeder heeft PSP. Wat er over PSP op internet is verschenen hebben we al gelezen, maar toch willen we meer weten. Mijn moeder is (net) 77 en woont sinds een jaar in een verpleegtehuis. Toen ze daar ging wonen kon ze nog lopen, al viel ze heel vaak. Nu is ze aan een rolstoel of bed gekluisterd en kan niet eens haar eigen neus meer krabben. Op dit moment heeft ze erg veel last van slikproblemen, dus wij vrezen dat ze in het laatste stadium van haar ziekte is aangekomen. Wijzelf hebben erg veel verdriet over het 'ondraaglijk lijden' waaraan mijn moeder is blootgesteld. In het verpleegtehuis doen ze wat ze kunnen, maar weten eigenlijk ook niet wat ze met deze onbekende ziekte aanmoeten. We vragen ons af wat we nog kunnen doen om het haar wat makkelijker te maken en zouden graag willen weten wat het volgende is wat we kunnen verwachten'. |
|
| Auteur: | Liesje12 [ zo feb 07, 2010 1:32 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Iemand ervaring met PSP? |
| Auteur: | Liesje12 [ wo feb 10, 2010 2:21 pm ] |
| Berichttitel: | Zoek contact met lotgenoot of lotgenoten |
Beste mensen, Ik zou graag ik contact komen met mensen die ervaring hebben met PSP in een vergevorderd stadium ( verpleeghuis). Groetjes Liesje
|
|
| Auteur: | anita [ do feb 11, 2010 2:11 pm ] |
| Berichttitel: | Re: Zoek contact met lotgenoot of lotgenoten |
Hoi liesje Ik heb in ervaringen al eens op de site gezet wat psp betreft . Ik weet dat er in veel verpleeghuizen weinig over psp bekend is. gr Anita |
|
| Auteur: | wilma136 [ wo feb 08, 2012 5:47 pm ] |
| Berichttitel: | Re: juiste zorg bij psp |
Hallo mijn naam is Wilma Mijn moeder heeft MSA en PSP volgens de neuroloog heeft ze van alle 2 wat dingen ze gaat erg hard achteruit we weten niet meer wat we moeten doen.Ze kan niks meer moet overal mee geholpen worden ,praten gaat ook niet meer drinken gaat zo slecht en slikken kost ook al zoveel moeite .Een speciaal kogelrietje heb ik ook al geprobeert maar dat lukt ook niet .Heeft iemand nog tips ,ik word er zo verdrietig van om haar zo te zien .Ze beseft het zelf zo goed en heeft het er erg moeilijk mee geestelijk is er niks mis . |
|
| Auteur: | anita [ do feb 09, 2012 1:10 am ] |
| Berichttitel: | Re: juiste zorg bij psp |
Hoi Wilma, Heb je als een geprobeerd om een wat dikker riet je te nemen (van de MC Don.) en dan de helft afknippen, dan hoeft je moeder niet zo hard te zuigen,ivm met verslikken zo je het iets kunnen verdikken. maar ik zo dit even met een logopedist of een ergo overleggen zei kunnen beter advies geven . Sterkte Anita |
|
| Auteur: | makza01 [ do apr 20, 2017 6:23 am ] |
| Berichttitel: | Re: juiste zorg bij psp |
Asking for advice about juiste zorg bij psp  |
|
| Auteur: | love123 [ di apr 25, 2017 4:14 am ] |
| Berichttitel: | Re: juiste zorg bij psp |
Ask for more advice on this. |
|
| Pagina 1 van 1 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|