Parkinson Vereniging

Dag allemaal

Ik ben nieuw hier en een beetje aan het rondsurfen.
Het valt me op dat er weinig reacties van recente datum zijn.
Jammer.

Ook ben ik nieuwsgierig naar de ervaring van anderen met P die rhodiola rosea en mucuna pruriens gebruiken.

Is er iemand die daar al langere ervaring mee heeft?
Ik gebruik het tot mijn tevredenheid een half jaar inmiddels.

Mijn kriebelschrift is nagenoeg weg. Ik ben vrolijker, slaap beter, pieker niet meer en nog zo wat kleine dingen.

Geen idee hoe lang ik dit zo kan volhouden.

Zou het wel fijn vinden om van ervaringsdeskundigen van deze middelen iets te horen.

Een grote overwinning op mezelf heb ik vandaag al behaald op mezelf door me hier aan te melden......Ik stak en steek nog steeds mn kop in het zand en wil
er amper over praten en stop het weg.
Er is maar een klein handjevol mensen op de hoogte.
K*tziekte pfffff.

En wat er nog allemaal over me heenkomt als ik het op mn werk moet vertellen......ff nog niet aan denken.

Sterkte allemaal

Hallo Kwebbel, het me net geregistreerd hier. Heb ook net de diagnose:-(. Ik gebruik al 3 maanden of zo mucuna pruriens, kan eigenlijk niet goed aangeven of het wat doet eerlijk gezegd. Klachten zijn nog net als eerst. Ben wel benieuwd van welk merk jij dan slikt en de hoeveelheid. En of je dat Icm reguliere P medicatie doet?

Hallo Kwebbel en Brigitta,
Ik heb mezelf ook zojuist overwonnen en aangemeld voor dit forum. Fijn om te lezen dat jullie je ook bezighouden met homeopathie. Ik heb de diagnose nu 5 maanden en gebruik sinds half december Mucuna Pruriens (4x2 per dag) en Rhodiola Rosea (2x300mg per dag). Ik vind het moeilijk om aan te geven of ik er iets van merk, maar de stap naar Levodopa is voor mij op dit moment echt een brug te ver. Wat me opvalt is dat ze in het medische circuit niet staan te juichen over de homeopathie. Wat is jullie ervaring hiermee?

Wat me opvalt is dat ze in het medische circuit niet staan te juichen over de homeopathie. Wat is jullie ervaring hiermee?[/quote]

Hallo,
Mucuna pruriens en rhodiola rosea is GEEN homeopathie!!!! In Mucuna zit dezelfde levodopa als in de chemisch synthetische pillen. Omdat er naast de levodopa nog andere stoffen, met vermoedelijk ook een werking, in de mucuna boon zitten is het effect anders en minder schadelijk!!!
Groetjes: Karin

Mijn naam is Anja, 57 jaar. Ik heb sinds november 2015 de diagnose Parkinson gekregen.
Ik ben bang om te beginnen met Levodopa ivm met de bijwerkingen.Ik heb last van een tremor in mijn linker arm. Soms ernstig en soms heb ik ook nergens last van.
Ik lees veel op dit forum over mucuna pruriens en rhodiola rosea.
Is er iemand die met hetzelfde probleem geworsteld heeft?
Mijn voorkeur gaat uit naar MP. Is het beter om dit in combinatie met RR te slikken of kan het ook alleen?
Ben benieuwd naar de reacties.
Alvast bedankt.

Ik gebruik MP naast mijn reguliere medicijnen. Toen de parkinson bij mij begon, wist ik nog niet van het bestaan van MP, anders was ik niet eens aan de reguliere medicijnen begonnen. Die hebben te veel bijwerkingen.
Maar geen twee mensen zijn hetzelfde, wat bij mij bijwerkingen geeft, hoeft dat niet bij een ander te doen. Kun je het niet met je arts bespreken of staat die daar niet voor open? Ik zelf zou dan een arts zoeken die daar wel voor open staat, maar die keuze moet je zelf maken.

Dankjewel voor uw reactie.
Ik weet nog niet of mijn neuroloog er voor open staat. Dat moet ik allemaal nog uitvinden. Mijn arts zit in Den Haag. Misschien heeft iemand al ervaring met een arts in deze regio die MP voorschrijft, dan hoor ik dat graag.
Misschien is het te persoonlijk, dan heb ik daar alle begrip voor, maar kunt u mij iets meer vertellen over de bijwerkingen? Zijn er sowieso bijwerkingen waar bijna iedereen wel last van krijgt?
Is het niet meer mogelijk om geheel over te stappen op MP als je eenmaal begonnen bent met
Levodopa?
Alvast weer bedankt.
Anja

Ik heb door die levodopa als bijwerking dat ik overbeweeglijk word. Dat komt ook heel vaak voor bij parkinsonpatiënten. Het klinkt misschien niet zo erg, maar als het je overkomt kun je er doodmoe van worden en je omgeving ook

Natuurlijk zou ik volledig kunnen overstappen, maar mp wordt niet vergoed, dus veel keuze heb ik niet. Als je 1 of 2 capsules per dag slikt is het nog te doen, maar na verloop van tijd is dat niet meer genoeg.

Ik kan je aanraden gewoon naar diverse neurologen te bellen met de vraag of ze mp adviseren of er helemaal tegen zijn. Voorschrijven zullen ze volgens mij niet gemakkelijk doen. Ik vraag me zelfs af of dat wel mógen doen. Als je een secretaresse aan de telefoon krijgt, zal zij die vraag wel kunnen beantwoorden of het anders even aan de neuroloog vragen. Dan zou ik het van de reactie laten afhangen of ik daar een afspraak zou maken.

Hallo,
Ik ben 6 weken geleden bij een ayurvedisch arts geweest en hij heeft me MP (kaunch spl) voorgeschreven. 2 tabletten per dag. Als extra kreeg ik ook Cerebex Vishisht en Geriplex.
De eerste twee weken voelde ik me niet fijn en depri. De volgende twee weken ging dat weer over maar de afgelopen twee weken ben ik veel misselijk en wederom niet lekker in mijn vel. De tremor in mijn linker arm is niet minder geworden.
Kan iemand mij vertellen hoelang het bij jullie duurde eer Je resultaat van de MP op de tremor bemerkte en of misselijkheid een tijdelijke of blijvende klacht is? Tevens de somberheid, is die ook tijdelijk? Op dit moment vind ik het middel erger dan de kwaal. Ik weet niet of dat aan de MP ligt of aan de andere tabletten. Graag jullie ervaring.
Alvast bedankt.

Hallo,

Ik heb die bijverschijnselen niet van de mp. Ik kan niet zeggen of het bij jou door die andere medicijnen komt of dat jij gewoon anders reageert op die mp. Ieder lichaam is anders.
Depressief ben ik niet, maar ook dat varieert van persoon tot persoon.

Ik zou het gewoon met die arts bespreken.

Toch nog even een aanvulling.
Ik heb de mp van Bonusan van 400 mg. Andere merken werken bij mij niet, ik heb er diverse geprobeerd. Dus ook dat zou je kunnen proberen.

Zowel voor je parkinsonklachten als voor je depressie is het belangrijk dat je goed ademt. Niet te kort en oppervlakkig, maar diep en regelmatig. Lees er eens wat over op het internet.

Hallo Anna en anderen

Helaas red ik het niet meer alleen met mucuna p, sinds een jaar combineer ik het met levodopa. Dat bevalt mij zeer goed en in tegenstelling tot de reguliere medicatie heb ik daarvan nooit bijwerkingen.
Twee mucuna op een dag is wel weinig, je andere middelen ken ik niet, maar wat zeer goed helpt tegen somberheid en depressie is rhodiola. En de beide middelen versterken elkaar. Maar uiteraard reageert iedereen verschillend.
De mucuna deed voor mij alles wat de levodopa ook doet maar zonder bijwerkingen!
Alleen het lopen wilde niet verbeteren en daarom combineer ik het nu met de levodopa.
Ik heb het mijn arts gewoon verteld, ze staat er neutraal en niet afwijzend tegenover en daar ben ik tevreden mee. Ze zijn verplicht zich aan het protocol te houden en dat wordt toch grotendeeks doir de pharmacie gedicteerd. Maar het is wel jouw lichaam en daar ben jij de baas over en niet de arts.
Misschien komt het door mijn medische ervaringen in het verleden maar ik verbaas me altijd hogelijk dat mensen naar een arts gaan en veelal braaf slikken wat er wordt voorgeschreven en aannemen dat de arts alles weet. Neem van mij aan dat er net als overal in de maatschapoij veel prutsers tussen de deskundigen lopen. Dus google je suf verdiep je er goed in en volg je gevoel.
Succes !

Hallo allen,
Ik ben sinds kort ook op dit forum. Ik lees mee en ben ook van plan om met Mucuna Pruriens te beginnen.
volgende week woensdag moet ik weer naar de neuroloog en wil dat haar voorstellen. Ik heb online al gekeken hoe duur alles is zowel in poedervorm als capsule. Ik ben al door te google wat wijzer geworden.
Heb al contact gehad met de verzekering en nee het wordt niet vergoed. Ik heb diagnose nu 2 jaar en ben 51 jaar dus ik heb nog vele jaren dat ik moet slikken en besloot om niet meer chemische pillen erbij de nemen en probeer dus combinatie levodopa en Mucuna pruriens te gebruiken.
Ik heb opgezocht het merk van Bonusan 400 mg dat daar 60 mg levodopa in zit. En dat je als je poeders neemt er begint met 1/4 theelepel en max 3 x per dag dus ik denk dat dit veel geconcentreerder is. Volgende week leg ik het voor bij de neuroloog hoe ik het kan combineren.
Leuk om te lezen dat meer mensen van de standaard medicatie gaan nadenken, je neemt in begin aan dat dat het enigste is wat je kunt nemen. wat je weet niet beter want je hebt je er nog niet op
ingelezen. De schrik was al erg genoeg en je wilt verder. Nu het allemaal wat geland is ga je ik attans er meer over nadenken en meer google en ervaringen opzoeken.
ik blijf meelezen